O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária e preventiva da campanha de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida, que passa a valer a partir desta terça-feira (9), foi motivada pela necessidade de investigar a relação de causa e efeito entre a vacina e 42 notificações de reações adversas graves, o que inclui a suspeita em torno de duas mortes registradas.
A decisão foi divulgada durante coletiva de imprensa realizada de forma conjunta por representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da diretoria do Instituto Butantan. Os órgãos reforçaram que a paralisação é um protocolo padrão de segurança e precaução técnica enquanto as equipes analisam os casos detalhadamente.
Com uma controvérsia em torno do lote do imunizante, envolve relatos de efeitos colaterais severos temporalmente associados à aplicação. De acordo com os dados apresentados, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o território nacional.
Dentre as aplicações, foram notificadas 42 ocorrências de reações adversas consideradas graves, que agora passam por um rigoroso processo de auditoria médica. Entre essas notificações sob suspeita, as autoridades sanitárias avaliam se dois óbitos ocorridos nos últimos dias possuem relação direta com os componentes da vacina.
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