Anvisa aprova Mounjaro para criança e adolescente com diabetes tipo 2


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, o medicamento era indicado apenas para adultos.

Em nota, a Anvisa esclareceu que as demais indicações permanecem restritas ao público adulto. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que antes era apenas adulta e agora passa a incluir o uso pediátrico”, informou o órgão. O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”.

Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve analisar uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação desses medicamentos. A medida faz parte de um conjunto de ações incluídas no plano anunciado no último dia 6, que reúne iniciativas regulatórias e de fiscalização voltadas a esse tipo de produto.

Na semana passada, a agência também publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho para reforçar o controle sanitário e garantir a segurança dos pacientes que utilizam as chamadas canetas emagrecedoras.

O primeiro grupo, criado pela Portaria nº 488/2026, contará com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). Já o segundo grupo, estabelecido pela Portaria nº 489/2026, será responsável por acompanhar e avaliar a execução do plano de ação da Anvisa, além de subsidiar as decisões da diretoria colegiada com propostas de aprimoramento. 

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