Chega ao Brasil exame de sangue que detecta Down no feto
Um exame de sangue para gestantes que detecta problemas cromossômicos no
feto a partir da nona semana de gravidez já começa a ser oferecido por
laboratórios brasileiros. Segundo reportagem da Folha de S. Paulo, o
teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai para
os Estados Unidos, onde é feita a análise do material genético do feto
que fica circulando no sangue da mãe durante a gestação. A realização do
teste gerou polêmica no exterior por supostamente ser um ‘incentivo’ à
interrupção da gravidez. De acordo com o jornal, a versão mais completa é
eficaz para detectar as síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner,
Klinefelter e triplo X e, em São Paulo, custa R$ 3.500 no Instituto
Paulista de Ginecologia e Obstetrícia (IPGO). Atualmente, essas
síndromes congênitas são diagnosticadas por meio do exame do líquido
amniótico, do ultrassom ou da biópsia de uma amostra da placenta. Esses
procedimento são considerados invasivos e representam um risco de até 1%
de abortamento.
Via Voz da Bahia
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